Grande Produce Issues Freiwillige Rückruf der begrenzten Menge von Papaya "Caribeña" aufgrund von potenziellen Gesundheitsrisiko

Zusammenfassung

Datum der Unternehmensankündigung:
Juli 26, 2017
FDA-Veröffentlichungsdatum:
02. Mai 2019
Produkttyp:
Essen & Trinken
Saft
Grund für die Ankündigung:
Salmonellen
Firmenname:
Grande produzieren
Markenname:
Caribeña
Produktbeschreibung:
Papaya Maradol

Unternehmensankündigung

Salmonellen Ist ein Organismus, der schwere und manchmal tödliche Infektionen bei kleinen Kindern, gebrechlichen oder älteren Menschen und anderen mit geschwächten Immunsystemen verursachen kann. Gesunde Menschen mit infiziert Salmonellen Erleben Sie oft Fieber, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen.

Grande Produce hat einen freiwilligen Rückruf einer begrenzten Menge von Papaya Maradol (mit dem Markennamen Caribeña beschriftet auf Kartons) verteilt, die während der Daten von Juli 10 und Juli 19 aufgrund eines potenziellen Gesundheitsrisikos aus verteilt wurde Salmonellen.

Laut Grande Produce hat ein Distributionszentrum in Maryland, in das die Papayas geliefert wurden, bereits Einzelhandelskunden angewiesen, die zurückgerufenen Papayas aus Lagerbeständen, Ladenregalen und dem Handelsstrom zu entfernen. Rückwirkungsprüfungen werden bereits von Grande Produce durchgeführt.

Die einzigen Papayas, die Gegenstand des Rückrufs waren, tragen ein „Caribeña“ -Label auf Kartons und wurden im Juli 10 bis Juli 19 verschickt. Keine anderen Papayas oder frischen Produkte, die von Grande Produce vertrieben werden, sind vom Rückruf betroffen.

Grande Produce hat die Einfuhr von Papayas vom Erzeuger eingestellt und ergreift alle Vorsichtsmaßnahmen, um die Sicherheit seiner importierten Erzeugnisse zu gewährleisten. Das Unternehmen stimmt sich bei seinen Ermittlungen auch eng mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration und anderen Aufsichtsbehörden ab und leistet jegliche Unterstützung.

Die mikrobielle, von Grande produzierte umweltbezogene mikrobielle Untersuchung ist für die Salmonellen Organismus bis heute. Bestimmte Quellen für das, was Gesundheitsbehörden jetzt glauben, können zwei sein Salmonellen Ausbrüche wurden noch nicht festgestellt. Von den national gemeldeten 47-Fällen werden derzeit im Bundesstaat Maryland fünf Krankheiten gemeldet, in denen Grande Produce das Produkt verteilte. (Mehr ...)

Fred Meyer speichert Probleme Allergie auf Fred Meyer 100% Vollkornbrot durch nicht deklarierte Milch

Zusammenfassung

Datum der Unternehmensankündigung:
Februar 07, 2017
FDA-Veröffentlichungsdatum:
02. Mai 2019
Produkttyp:
Essen & Trinken
Backwaren / Mix
Grund für die Ankündigung:
Firmenname:
Fred Meyer Stores
Markenname:
Fred Meyer
Produktbeschreibung:
100% Vollkornbrot

Unternehmensankündigung

Fred Meyer Stores hat an das in seinen Einzelhandelsgeschäften verkaufte 16-Öl von Fred Meyer 100% Whole Wheat Bread erinnert, da das Produkt fettfreie Trockenmilch enthalten kann, die nicht auf dem Etikett aufgeführt ist.

Personen, die an einer Allergie leiden oder unter starker Milchempfindlichkeit leiden, riskieren eine schwere oder lebensbedrohliche allergische Reaktion, wenn sie dieses Produkt einnehmen.

Es gab bisher keine Berichte über Krankheiten. (Mehr ...)

Lipari Foods Issues Freiwillige Rückruf von verschiedenen Bulk-und Retail-Käse-Produkte aufgrund der möglichen Gesundheitsrisiko

Zusammenfassung

Datum der Unternehmensankündigung:
Februar 28, 2017
FDA-Veröffentlichungsdatum:
02. Mai 2019
Produkttyp:
Essen & Trinken
Käse / Käseprodukt
Grund für die Ankündigung:
mögliche Kontamination von Listeria monocytogenes
Firmenname:
Lipari Foods
Markenname:
Lipari Old Tyme, Kupferholz
Produktbeschreibung:
Käse

Unternehmensankündigung

Lipari Foods, LLC hat einen freiwilligen Rückruf von diversen Groß- und Einzelhandelskäse, die von der Deutsch Kase Haus hergestellt wurden, aufgrund einer potenziellen Kontamination von Listeria monocytogenes. Listeria monocytogenes Ist ein Organismus, der schwere und manchmal tödliche Infektionen bei kleinen Kindern, gebrechlichen oder älteren Menschen und anderen mit geschwächten Immunsystemen verursachen kann. Obwohl gesunde Individuen nur kurzfristige Symptome wie hohes Fieber, starke Kopfschmerzen, Steifheit, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall erleiden können, kann die Listeria-Infektion zu Fehlgeburten und Totgeburten bei schwangeren Frauen führen.

Die Produkte wurden an Nahrungsmittelservice und Einzelhandelsgeschäfte in ganz Illinois, Indiana, Kentucky, Michigan, Ohio, Pennsylvania, Tennessee, Wisconsin und West Virginia verteilt.

Die Produkte wurden unter den folgenden Markennamen verteilt: Copperwood und Lipari Old Tyme

Die betroffenen Produkte können identifiziert werden durch:

Die Marke Produkt Lipari
Produkt-Nr.
Gewicht Zu verkaufen bis
Datum
UPC
Kupferholz Colby Jack Mini Horn 359886 4 / 6 # 8 / 7 / 17
8 / 15 / 17
Bei Deli Theke keine UPC geschnitten und ohne Barcode geschnitten
Kupferholz Pfeffer Jack Mini
Horn
359880 4 / 6 # 5 / 28 / 17 durch
10 / 24 / 17
Bei Deli Theke keine UPC geschnitten und ohne Barcode geschnitten
Lipari Old Tyme Colby Mini Horn 119536 2 / 6 # 5 / 28 / 17 durch
10 / 24 / 17
Bei Deli Theke keine UPC geschnitten und ohne Barcode geschnitten
Lipari Old Tyme Colby Jack Longhorn 119636 2 / 14.5 # 5 / 28 / 17 durch
10 / 24 / 17
Bei Deli Theke keine UPC geschnitten und ohne Barcode geschnitten
Lipari Old Tyme Colby Longhorn 119736 2 / 15.0 # 5 / 28 / 17 durch
10 / 24 / 17
Bei Deli Theke keine UPC geschnitten und ohne Barcode geschnitten
Lipari Old Tyme Pfeffer Jack Mini
Horn
119836 2 / 6 # 5 / 28 / 17 durch
10 / 24 / 17
Bei Deli Theke keine UPC geschnitten und ohne Barcode geschnitten
Lipari Old Tyme Kracher Jack Mini
Horn
249203 2 / 6 # 5 / 28 / 17 durch
10 / 24 / 17
Bei Deli Theke keine UPC geschnitten und ohne Barcode geschnitten
Lipari Old Tyme Swiss Cheese 126000 2 / 8 # AVG 7 / 4 / 17
7 / 10 / 17
Bei Deli Theke keine UPC geschnitten und ohne Barcode geschnitten
Lipari Old Tyme Colby Jack Mini Horn 119436 2 / 6 # 8 / 7 / 17
8 / 15 / 17
Bei Deli Theke keine UPC geschnitten und ohne Barcode geschnitten
Lipari Old Tyme Colby Jack Cheese 185581 12 / 8 OZ 2 / 28 / 17 durch
8 / 14 / 17
094776102211
Lipari Old Tyme Colby Käse 185547 12 / 8 OZ 2 / 28 / 17 durch
8 / 14 / 17
094776102273
Lipari Old Tyme Pfeffer Jack Käse 185428 12 / 8 OZ 2 / 28 / 17 durch
8 / 14 / 17
094776102303
Lipari Old Tyme Hot Pepper Käse 185615 12 / 8 OZ 6 / 10 / 17 094776102280
Lipari Old Tyme Münsterkäse 185496 12 / 8 OZ 6 / 4 / 17 094776102242

Im Zusammenhang mit diesem Problem wurden bisher keine Krankheiten gemeldet. (Mehr ...)

Endo Pharmaceuticals gibt freiwilligen nationalen Rückruf für zwei Lots Robaxin® 750mg-Tabletten 100-Flaschenpackungen aufgrund falscher täglicher Dosierungsinformationen auf dem Etikett

Zusammenfassung

Datum der Unternehmensankündigung:
28. September 2018
FDA-Veröffentlichungsdatum:
02. Mai 2019
Produkttyp:
Drogen
Generische Drogen
Grund für die Ankündigung:
Firmenname:
Endo Pharmaceuticals
Markenname:
Endo Pharmaceuticals
Produktbeschreibung:
Robaxin® (Methocarbamol-Tabletten, USP) 750mg-Tabletten

FDA-Bekanntmachung

Endo International plc (NASDAQ: ENDP) gab heute bekannt, dass eine seiner operativen Gesellschaften, Endo Pharmaceuticals Inc., freiwillig zwei Lose Robaxin® (Methocarbamol-Tabletten, USP) 750mg Tablets 100 Count-Flaschenpackung an den Endverbraucher zurückzieht. Bei den Produkten wurde festgestellt, dass auf dem Etikett falsche Angaben zur täglichen Dosierung enthalten sind, da ein Etikettierungsfehler die Tagesdosis falsch als "zwei bis vier Tabletten viermal täglich" und nicht die korrekte Dosierung von "zwei Tabletten dreimal täglich" angibt (siehe Bild unten für den Ort des falschen Textes).

Bei Patienten, die den Anweisungen auf der Flasche folgen, kann es zu erheblicher Benommenheit oder Schwindelgefühl kommen, was zu Sturzgefahr oder einer Überdosierung führen kann, die zu Anfällen, Koma oder Tod führen kann. Bis jetzt hat Endo Pharmaceuticals Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. (Mehr ...)

Life Rising Corporation ruft chinesische Kräuterergänzungen wegen möglicher Gesundheitsrisiken zurück

Zusammenfassung

Datum der Unternehmensankündigung:
02. Mai 2019
FDA-Veröffentlichungsdatum:
02. Mai 2019
Produkttyp:
Dietary Supplements
Nahrungsergänzung
Grund für die Ankündigung:
führen
Firmenname:
Life Rising Corporation
Markenname:
Das Leben steigt, HoliCare
Produktbeschreibung:
Nahrungsergänzungsmittel

Unternehmensankündigung

Die Life Rising Corporation aus Willowbrook, IL, ruft Life Rising Holder-W Holder-Wärmekapseln, Life Rising NECK-ND Neck Clear-Kapseln und HoliCare Metabolism Cleansing (MET-CLS) -Tabletten zurück, da die Produkte möglicherweise übermäßig viel Blei enthalten. Gemäß den Anweisungen der FDA kann sich Blei im Laufe der Zeit im Körper ansammeln und zu viel Blei kann schwerwiegende und manchmal dauerhafte gesundheitsschädliche Folgen haben. Menschen mit einem hohen Bleigehalt im Blut zeigen möglicherweise keine Symptome, aber der Zustand kann das Nervensystem und die inneren Organe schädigen. Eine akute Bleivergiftung kann eine Vielzahl von Symptomen verursachen, darunter Bauchschmerzen, Muskelschwäche, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Gewichtsverlust und blutige oder verminderte Harnausscheidung. Kinder sind besonders anfällig für Bleivergiftungen. Eine Bleivergiftung kann durch klinische Tests diagnostiziert werden.

Die zurückgerufenen Produkte wurden größtenteils vor Ort in den HoliCare-Kliniken in der Region Chicago verkauft und in begrenzter Menge auch per Versandhandel vertrieben.

Der Rückruf umfasst alle Produkte, die vor Mai gekauft wurden. 2, 2019 der Life Rising Holder-W Holder-Wärmer-Kapseln und Life Rising NECK-ND Neck Clear-Kapseln sowie die Chargennummer T81171040 der HoliCare Metabolism Cleansing (MET-CLS) -Tabletten. Die Kapseln Life Rising Holder-W Holder Warmer werden in einer Flasche mit 54-Kapseln, die Kapseln Life Rising NECK-ND Neck Clear in einer Flasche mit 54-Kapseln und die Tabletten HoliCare Metabolism Cleansing (MET-CLS) in verkauft eine Flasche mit 60-Tabletten, die unten mit der Chargennummer T81171040 gekennzeichnet ist.

Bisher wurden keine Krankheiten gemeldet. (Mehr ...)

Taylor Farms Retail, Inc. erinnert sich an Krautsalat Kits wegen nicht deklarierter Milch Allergen

Zusammenfassung

Datum der Unternehmensankündigung:
07. August 2017
FDA-Veröffentlichungsdatum:
02. Mai 2019
Produkttyp:
Essen & Trinken
Vorbereitetes Essen
Grund für die Ankündigung:
Firmenname:
Taylor Farms Retail, Inc.
Markenname:
Taylor Farms
Produktbeschreibung:
Krautsalat Kits

Unternehmensankündigung

Taylor Farms Retail, Inc. in Salinas führt aufgrund eines nicht deklarierten Milchallergens einen begrenzten Rückruf von 293-Fällen von Taylor Farms Creamy Homestyle Coleslaw Kits durch. Milch ist eine Zutat in der im Salat-Set enthaltenen Dressing-Packung. Dieser Rückruf ist auf einen Produktionstag von einem einzigen Standort aus beschränkt, der an Raley's in Kalifornien und Savemart in Kalifornien verteilt wird. Der Rückruf betraf keine anderen Taylor Farms-Produkte.

Taylor Farms hat diese Maßnahme proaktiv ergriffen, da Personen, die empfindlich sind oder gegen Milch allergisch sind, das Risiko einer Nebenwirkung haben könnten, wenn sie dieses Produkt einnehmen. Das nicht deklarierte Allergen wurde durch eine Qualitätsprüfung entdeckt. Zu diesem Zeitpunkt wurden keine Berichte über Nebenwirkungen durch den Verbrauch dieses Produkts gemeldet. Wenn Sie über eine Reaktion besorgt sind, wenden Sie sich an einen Gesundheitsdienstleister. (Mehr ...)

Biohealth Nutrition kündigt den Rückruf von Precision Blend Cookies und Creme Produkt für Undeclared Allergen

Zusammenfassung

Datum der Unternehmensankündigung:
Juli 07, 2017
FDA-Veröffentlichungsdatum:
02. Mai 2019
Produkttyp:
Essen & Trinken
Snack-Food-Artikel
Grund für die Ankündigung:
Firmenname:
Biogesundheit Ernährung
Markenname:
Biogesundheit
Produktbeschreibung:
Precision Blend Time Release Protein Kekse und Sahne

Unternehmensankündigung

Biohealth Nutrition aus San Dimas, CA, erinnert sich an Precision Blend Cookies & Cream, da Produktetiketten das Nahrungsmittelallergen Weizen nicht deklarieren.

Bei Menschen, die an einer Allergie leiden oder unter einer starken Empfindlichkeit gegen Weizen leiden, besteht das Risiko einer lebensbedrohlichen allergischen Reaktion (Anaphylaxie), die sofortige ärztliche Betreuung erfordert, wenn sie Produkte mit Allergenen konsumieren.

Precision Blend Cookies & Cream wird in 2 Lb geliefert. und 4 Lb. weiße Plastikkanister mit blauer Beschriftung und ein Bild von zwei dunklen, mit Sahne gefüllten Keksen in der unteren Frontplatte.

Biohealth Nutrition hat sofort den gesamten Lagerbestand an Precision Blend Cookies & Cream-Produkten getrennt und benachrichtigt Verbraucher und Kunden, diese nicht zu konsumieren. Biohealth Nutrition möchte sicherstellen, dass seine Produkte sicher sind. Neben der laufenden Zusammenarbeit mit dem kalifornischen Gesundheitsministerium ruft Biohealth Nutrition freiwillig alle Precision Blend Cookies & Cream-Produkte von seinen Kunden ab. Verbraucher, die sich im Besitz dieser Produkte befinden, sollten sie nicht essen, sondern das Produkt sollte an den Ort des Kaufs zurückgegeben werden. (Mehr ...)

Sagent Pharmaceuticals gibt freiwilligen landesweiten Rückruf von Ketorolac-Tromethamin-Injektion, USP, 60mg / 2mL (30mg pro ml) aufgrund mangelnder Sterilitätssicherheit heraus

Zusammenfassung

Datum der Unternehmensankündigung:
30. April 2019
FDA-Veröffentlichungsdatum:
30. April 2019
Produkttyp:
Drogen
Generische Drogen
Grund für die Ankündigung:
Mangel an Sterilität
Firmenname:
Sagent Pharmaceuticals
Markenname:
Sagent Pharmaceuticals
Produktbeschreibung:
Ketorolac Tromethamine Injection

Unternehmensankündigung

Sagent Pharmaceuticals, Inc. gab heute den freiwilligen landesweiten Rückruf einer Charge Ketorolac Tromethamine Injection, USP, 60mg / 2mL (30mg pro ml) bekannt. Dieses Produkt wurde von Zydus (Cadila Healthcare Limited) hergestellt und von Sagent Pharmaceuticals, Inc. vertrieben. Sagent hat diesen freiwilligen Rückruf von Ketorolac Tromethamine Injection, USP, auf die Anwenderebene aufgrund des während einer Routinesimulation des Herstellungsprozesses festgestellten mikrobiellen Wachstums eingeleitet , was die mögliche Einführung von Mikroorganismen in die Produkte darstellt.

Bei erwachsenen Patienten, denen das Produkt intravenös verabreicht wird, besteht das höchste Risiko einer schwerwiegenden Sepsis-Infektion im Blut (ein schwerwiegender Zustand, der sich aus dem Vorhandensein schädlicher Mikroorganismen im Blut und der Reaktion des Körpers auf ihre Anwesenheit ergibt und möglicherweise zu Schock und Tod führt). Die Möglichkeit eines Verstoßes gegen die Sterilitätssicherung in verteilten Produkten kann nicht ausgeschlossen werden. Es wurde nicht festgestellt, dass Chargen des verteilten Produkts tatsächlich Mikroorganismen enthalten. Bisher hat Sagent keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten. (Mehr ...)

Licata Enterprises bittet um freiwilligen Rückruf mehrerer Vitamine wegen eines möglichen Risikos für die Gesundheit von Fischallergenen

Zusammenfassung

Datum der Unternehmensankündigung:
Februar 14, 2017
FDA-Veröffentlichungsdatum:
29. April 2019
Produkttyp:
Dietary Supplements
Vitamine
Grund für die Ankündigung:
Firmenname:
Licata Enterprises
Markenname:
Der Höchste / Theravits
Produktbeschreibung:
Vitamine

Unternehmensankündigung

Licata Enterprises aus Huntington Beach, Kalifornien, erinnert sich an das Supreme One / Theravits 100-Mehrfachvitamin (alle Chargen), da ein verwirrendes Etikettierungsproblem festgestellt wurde, das dazu führen kann, dass Personen, die gegen Fischöle allergisch sind, das Produkt versehentlich einnehmen. Das Produkt enthält Vitamin A (teilweise aus Fischleberöl), das im Abschnitt „Supplement Facts“ auf dem Etikett deutlich angegeben ist. Ein anderer Teil einiger Etiketten gibt jedoch fälschlicherweise an, dass „… keine häufigen Allergene enthält“, was einige mit Fischallergien zu der Annahme veranlasst, dass das Produkt für sie sicher ist. Weiterhin fehlt die separate Allergenangabe Fisch. Auf einigen Etiketten fehlten die folgenden Inhaltsstoffe: Molybdän, Pankreatin, Diastase, Papain, Ochsengalle, Vanadium, Silizium, Bor und Bromelain.

Die oben genannten Produkte wurden hauptsächlich über Naturkostläden in Südkalifornien, Ohio und Pennsylvania vertrieben, aber auch in Wyoming, Virginia, Utah, Idaho, Washington, Oregon und Texas.

Das Produkt Supreme One und Theravits 100 wird unter den Markennamen Nature's Concept, VP Discount, Clark's Nutrition, Hsu & Co, Spatz, Naturkost Weber, Harvest Natural Foods, Naturkost Vita Sun, Good Health, Kraski's, Lynden Nutrition vertrieben , Seaside Health Foods und Vita-Vista. Das Produkt ist in bernsteinfarbenen oder weißen Plastikflaschen mit der Produkt-Codenummer 680 oder 078 und den Chargennummern 680xxxx oder 078xxxx verpackt. Bisher wurden keine Krankheiten gemeldet. (Mehr ...)

Neues Nan Fong Hong Trading Inc. veröffentlicht Allergiewarnung für nicht deklarierte Sulfite in getrockneten Lakritz-Schnitten am Tag der Quelle

Zusammenfassung

Datum der Unternehmensankündigung:
17. Oktober 2018
FDA-Veröffentlichungsdatum:
29. April 2019
Produkttyp:
Essen & Trinken
Süßigkeiten / Kaugummi (ohne Schokolade)
Grund für die Ankündigung:
Firmenname:
Neuer Nan Fong
Markenname:
Source Day Naturschätze
Produktbeschreibung:
Lakritzscheibe

Unternehmensankündigung

New Nan Fong Hong Trading Inc. ruft seine 16-Unze (454g) -Pakete mit getrockneten Lakritz-Schnitzeln von Source Day Natural Treasures zurück, da sie nicht deklarierte Sulfite enthalten. Bei Konsumenten, die gegen Sulfitallergene allergisch sind, besteht das Risiko ernster oder lebensbedrohlicher allergischer Reaktionen, wenn sie dieses Produkt konsumieren.

Das Produkt wird in einem 16 oz (454g) Kunststoffgehäuse geliefert. Kein Verfallsdatum, kein UPC-Code. Es ist ein Produkt aus China. Die zurückgerufene getrocknete Lakritzscheibe mit natürlichen Schätzen der Quelle wurde in New York City vertrieben.

Die Rückrufaktion wurde nach routinemäßigen Proben durch das Lebensmittelministerium des US-Bundesstaats für Landwirtschaft und Märkte eingeleitet und die anschließende Analyse des Produkts durch das Personal des New York State Food Laboratory ergab, dass Sulfitallergene in Packungen mit getrockneten Lakritzscheiben von Source Day Natural Treasures vorhanden waren Sulfite nicht als Inhaltsstoff auf dem Etikett deklarieren.

Im Zusammenhang mit diesem Produkt wurden bisher keine Krankheiten gemeldet. (Mehr ...)