Condies Foods gibt Allergie-Alarm bei nicht deklariertem Soja-Allergen in Hühnersalat auf Croissant Single Item # 43237 und Chicken Sandwich auf White Single Item # 43559 aus

Zusammenfassung

Datum der Unternehmensankündigung:
29. April 2020
FDA-Veröffentlichungsdatum:
29. April 2020
Produkttyp:
Essen & Getränke
Allergene
Grund für die Ankündigung:
Nicht deklariertes Soja
Firmenname:
Condies Foods
Markenname:
Condies Foods
Produktbeschreibung:
Hühner Salat Sandwiches

Unternehmensankündigung

Condies Foods aus Kearns, UT, ruft 165 Einheiten Brötchensalat auf Croissant-Einzelartikel Nr. 43237 „USE THRU“ vom 03 - 6 und Sndw-Hühnchensandwich auf weißem Einzelartikel Nr. 2020 „USE THRU“ zurück. 05 - 6. Es besteht die Möglichkeit, dass diese nicht deklariertes Sojaallergen enthalten. Menschen mit einer Allergie oder einer starken Empfindlichkeit gegenüber Soja laufen Gefahr, ernsthafte oder lebensbedrohliche allergische Reaktionen zu entwickeln, wenn sie diese Produkte konsumieren: Hühnersalat auf Croissant rollen Einzelstück # 2020 “USE THRU” 43559/03/6 - 2020/05 / 2 und sndw Hühnchensandwich auf weißem Einzelstück # 2020 “USE THRU” 43237 - 03.

Das Produkt wurde an Coremark-Vertriebszentren verteilt, die das Produkt an 18 Filialen im gesamten Bundesstaat Utah verteilten.

Die Produktetiketten sehen wie folgt aus: (siehe unten)

Die Beschreibung der betreffenden Produkte lautet:

Rollen Sie Hühnchensalat auf Croissant Einzelstück # 43237 Label UPC: 50777445351 und sndw Hühnchensandwich auf weißem Einzelstück # 43559 Label UPC: 50777444804

Eine falsche Zutat wurde gekauft und verwendet; Diese Zutat Hühnchenstücke enthält Soja und wurde ursprünglich nicht auf den Etiketten angegeben.

Der Code datiert "USE THRU" 03 - 6 und "USE THRU" 2020 05.

Zu dieser Zeit gab es keine dokumentierten Krankheiten. (Mehr ...)

CME America bietet Aktualisierung zu zwei zuvor angekündigten freiwilligen Rückrufen im Zusammenhang mit ambulanten Infusionspumpen und -sätzen

Zusammenfassung

Datum der Unternehmensankündigung:
27. April 2020
FDA-Veröffentlichungsdatum:
29. April 2020
Produkttyp:
Medizintechnik
Grund für die Ankündigung:
Pumpen fördern möglicherweise keine Flüssigkeit mit der in der Gebrauchsanweisung angegebenen Genauigkeit, und Infusionssets liefern möglicherweise zu wenig Flüssigkeit
Firmenname:
CME America
Markenname:
CMEAmerica BodyGuard
Produktbeschreibung:
Infusionspumpen und Infusionssets

Unternehmensankündigung

CME America, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von BD (Becton, Dickinson and Company), einem weltweit führenden Medizintechnikunternehmen, hat heute das folgende Update zu zwei zuvor angekündigten freiwilligen Rückrufen veröffentlicht, eines für alle Modelle von CMEAmerica BodyGuard®-Infusionspumpen (FDA Recall) Nummer: Z-1474-2020) und die andere Nummer bezieht sich auf eines der Infusionssets des Geräts (FDA-Rückrufnummer: Z-1442-2020).

Beide zuvor angekündigten Rückrufe wurden nun von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) als Rückrufaktionen der Klasse I ausgewiesen. Dies bedeutet, dass die FDA der Ansicht ist, dass eine angemessene Wahrscheinlichkeit besteht, dass die Verwendung der zurückgerufenen Produkte schwerwiegende gesundheitliche Folgen hat oder Tod.

CME America informierte zuvor Kunden, die von jedem Rückruf betroffen waren, und gab Hinweise zu den möglichen Auswirkungen auf die Geräteleistung, wenn die betroffenen Produkte verwendet wurden. Heute hat das Unternehmen ein aktualisiertes Kundenschreiben mit zusätzlichen Anleitungen herausgegeben, um Kunden über die Entscheidung zu informieren, den Vertrieb des BodyGuard®-Infusionspumpensystems auszusetzen und alle vorhandenen Produkte vom US-Markt zu entfernen. Das Folgende ist eine Zusammenfassung jedes einzelnen Produktrückrufs (Mehr ...)

GSK Consumer Healthcare erinnert sich an die prebiotische Faserergänzung mit gesunder Form von Benefiber und an die prebiotische Faserergänzung von Benefiber aufgrund möglicher Plastikverunreinigungen durch den Flaschenverschluss

Zusammenfassung

Datum der Unternehmensankündigung:
28. April 2020
FDA-Veröffentlichungsdatum:
28. April 2020
Produkttyp:
Essen & Getränke
Grund für die Ankündigung:
Potenzial für Kunststoffteile oder Späne
Firmenname:
GSK Consumer Healthcare
Markenname:
Benefiber
Produktbeschreibung:
Präbiotische Faserergänzung

Unternehmensankündigung

GSK Consumer Healthcare ruft freiwillig fünf Chargen (unten aufgeführt) von Benefiber Healthy Shape Prebiotic Fibre Supplement-Pulver und Benefiber Prebiotic Fibre Supplement-Pulver zurück, da möglicherweise grüne Kunststoffteile oder Späne von Flaschenverschlüssen im Produkt vorhanden sind. Es besteht die potenzielle Gefahr einer Erstickung oder Körperverletzung der Weichteile des Mundes oder des Magen-Darm-Trakts eines Verbrauchers, der das Produkt verwendet und möglicherweise kein gebrochenes Stück oder keine Rasur der Plastikkappe sieht.

Diese Lose wurden vom 28. Oktober 2019 bis zum 21. Januar 2020 innerhalb der USA an Einzelhandelsgeschäfte und Online-Einzelhändler im ganzen Land verteilt. Der Rückruf ist auf die fünf unten aufgeführten Lose beschränkt:

Benefiber Gesunde Form Präbiotische Faserergänzung, 500G UPC 886790018872 Lot: MP8B (EXP Sep2021) Benefiber Prebiotic Fibre Supplement, 500G UPC 886790218302 Lose: YT2Y (EXP Oct2021) 7D6E (EXP Nov2021) Benefiber Prebiotic Fibre Supplement, 760G UPC 8886790211907 Lose: UV5C (EXP Oct2021) 648H (EXP Nov2021)
Siehe Bild unten Siehe Bild unten Siehe Bild unten

Zum Zeitpunkt der Ankündigung des Rückrufs hat GSK Consumer Healthcare eine Verbraucherbeschwerde über ein grünes Partikel erhalten, das in einer Produktflasche beobachtet wurde. (Mehr ...)

Leviton Manufacturing ruft elektrische Anschlussgeräte aufgrund von Stromschlaggefahr zurück

Produktname:
Leviton 50 Ampere, elektrische Nicht-NEMA-Steckverbinder, Stecker, Steckdosen und Einlässe
Gefahr:

Die elektrischen Anschlussgeräte können falsch beschriftete Klemmenmarkierungen aufweisen, die eine Stromschlaggefahr darstellen.

Abhilfe:
Ersetzen
Rückrufdatum:
23. April 2020
Einheiten:
Über 98,000 (Darüber hinaus wurden über 4,400-Einheiten in Kanada verkauft)
Verbraucher Kontakt:

Leviton gebührenfrei unter 877-978-2032 von 8 bis 6 Uhr ET Montag bis Freitag oder online unter www.Leviton.com Und klicken Sie auf "Recall Information" für weitere Informationen.

Rückruf Details

In Verbindung mit:
Beschreibung:

Bei diesem Rückruf handelt es sich um elektrische Nicht-NEMA-Steckverbinder, Stecker, Steckdosen und Einlassbefestigungsvorrichtungen von Leviton mit 50 Ampere. Die zurückgerufenen Verbindungsgeräte werden verwendet, um Strom an elektrische Geräte zu übertragen, die nicht fest mit einer Stromquelle verbunden sind. Leviton ist auf den Geräten aufgedruckt. Datumscodes finden Sie auf der Rückseite der Steckverbinder und Stecker, im Seitengehäuse der Steckdosen und Einlässe sowie auf dem Etikett jeder Box. Der Rückruf umfasst die folgenden Modell- / Katalognummern und Datumscodes:

KATALOGNUMMERN

DATUMSCODES

3762C

CS6365C

1E19C0

1I19C0

3763C

CS6365W

1E29C0

1I29C0

3764C

CS6369

1E39C0

1I39C0

3765C

CS6370

1E49C0

1I49C0

3769

CS6375

1E59C0

1I59C0

3771

CS6377

1F19C0

1J19C0

3775

CS8264C

1F29C0

1J29C0

3777

CS8265C

1F39C0

1J39C0

6360CR

CS8269

1F49C0

1J49C0

6364CR

CS8275

1G19C0

1K19C0

6365CR

CS8464C

1G29C0

1K29C0

6369CR

CS8465C

1G39C0

1K39C0

6370CR

CS8469

1G49C0

1K49C0

6375CR

CS8164C

1H19C0

1K59C0

7379

CS8165C

1H29C0

1L19C0

7764C

CS8169

1H39C0

1L29C0

7765C

CS8175

1H49C0

7958

CS8364C

CS6360C

CS8365C

CS6361C

CS8369

CS6364C

CS837-410-5W1

CS6364W

CS8375

In diesem Rückruf sind nur elektrische Steckverbinder ohne blauen Punkt auf dem Gerät und der Verpackung enthalten.

Abhilfe:

Verbraucher sollten die Verwendung der zurückgerufenen Geräte sofort einstellen, die Stromversorgung trennen und Leviton kontaktieren, um ein kostenloses Ersatzgerät zu erhalten.

Vorfälle / Verletzungen:

Leviton hat vier Berichte über nicht gekennzeichnete Geräte erhalten, darunter einen Bericht über einen Verbraucher, der einen Stromschlag erhalten hat, und drei Berichte über geringfügige Sachschäden an Geräten, mit denen die Geräte verwendet wurden. (Mehr ...)

BioFinest erinnert an ätherisches Wintergrünöl, weil die Anforderungen an kindersichere Verpackungen nicht erfüllt wurden; Vergiftungsgefahr; Exklusiv bei Biofinest.com erhältlich (Recall Alert)

Produktname:
BioFinest Wintergreen ätherisches Öl
Gefahr:

Das Produkt enthält die Substanz Methylsalicylat, die gemäß dem Poison Prevention Packaging Act (PPPA) in einer kindersicheren Verpackung enthalten sein muss. Die Verpackung des Produkts ist nicht kindersicher und es besteht Vergiftungsgefahr, wenn der Inhalt von kleinen Kindern verschluckt wird.

Abhilfe:
Rückerstattung
Rückrufdatum:
23. April 2020
Einheiten:
Über 20
Verbraucher Kontakt:

BioFinest gebührenfrei unter der Nummer 888-726-5171 von Montag bis Freitag von 10 bis 5 Uhr MT, per E-Mail an support@biofinest.com oder online unter www.biofinest.com und klicken Sie auf Rückruf, um weitere Informationen zu erhalten.

Rückruf Details

Beschreibung:

Dieser Rückruf betrifft 1/3 fl. 10 ml und 3.3 fl. 100-ml-Braunglasflaschen mit schwarzen Verschlüssen aus ätherischem BioFinest Wintergreen-Öl. Die 100-ml-Flaschen enthalten eine Pipette. Das weiße Etikett auf der Flasche zeigt das BioFinest-Logo, den Produktnamen und die Volumenmenge der Flasche an. Die UPC-Codes 759578392443 (10 ml) und 759578392436 (100 ml) sind auf dem Flaschenetikett aufgedruckt.

Abhilfe:

Verbraucher sollten das Produkt sofort an einem sicheren Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Wenden Sie sich an BioFinest, um Anweisungen zur Entsorgung des Produkts zu erhalten und eine vollständige Rückerstattung zu erhalten. Biofinest kontaktiert alle bekannten Käufer direkt.

Vorfälle / Verletzungen:

Keine gemeldet (Mehr ...)

LUS erinnert an Haartrockner aufgrund von Stromschlag oder Stromschlaggefahr (Rückrufalarm)

Produktname:
LUS Haartrockner & Diffusoren
Gefahr:

Die Haartrockner verfügen nicht über eine Tauchschutzvorrichtung, die einen Stromschlag oder eine Stromschlaggefahr darstellt, wenn der Trockner beim Anschließen ins Wasser fällt.

Abhilfe:
Rückerstattung
Rückrufdatum:
23. April 2020
Einheiten:
Über 2,700 (Darüber hinaus wurden über 410 in Kanada verkauft)
Verbraucher Kontakt:

LUS unter 800-280-1675, per E-Mail unter support@lusbrands.ca, Oder online unter www.lusbrands.com und klicken Sie auf "Sicherheits- und Rückrufinformationen", um weitere Informationen zu erhalten.

Rückruf Details

In Verbindung mit:
Beschreibung:

Dieser Rückruf betrifft den LUS-Trockner und Diffusor. Die Handhaartrockner wurden in Weiß in einer Box verkauft, die auch einen Diffusor enthält. Die Haartrockner haben die Modellnummer HD-LUS01 unter dem hinteren Ende des Haartrockners. Die Logos „LUS Brands“ und „Love Ur Curls“ befinden sich auf beiden Seiten des hinteren Endes des Trockners.

Abhilfe:

Verbraucher sollten die Verwendung der Haartrockner sofort einstellen und den Netzstecker ziehen. LUS kontaktiert alle bekannten Käufer der Haartrockner und bietet die Wahl zwischen einer vollständigen Rückerstattung des Kaufpreises oder einer Gutschrift in Höhe von 175 USD.

Vorfälle / Verletzungen:

Keine gemeldet (Mehr ...)

Naturo Sciences erinnert an Eiji Essentials Wintergreen Oil, weil die Anforderungen an kindersichere Verpackungen nicht erfüllt wurden; Vergiftungsgefahr (Rückrufalarm)

Produktname:
Eiji Essentials Wintergrünes ätherisches Öl
Gefahr:

Das Produkt enthält die Substanz Methylsalicylat, die gemäß dem Poison Prevention Packaging Act (PPPA) in einer kindersicheren Verpackung enthalten sein muss. Die Verpackung des Produkts ist nicht kindersicher und es besteht Vergiftungsgefahr, wenn der Inhalt von kleinen Kindern verschluckt wird.

Abhilfe:
Rückerstattung
Rückrufdatum:
23. April 2020
Einheiten:
Über 1,200
Verbraucher Kontakt:

Naturo Sciences gebührenfrei unter 800-656-0273 von 9 bis 5 Uhr PT Montag bis Freitag, E-Mail an support@naturosciences.comoder im Internet unter www.naturosciences.com Klicken Sie auf "Naturo Sciences Eiji Wintergreen Oil Recall Alert", um weitere Informationen zu erhalten. Geben Sie "Rückerstattung" in die Betreffzeile der E-Mail ein und geben Sie im Text Ihren Namen, Ihre Adresse und Ihr Foto des Produkts an.

Rückruf Details

Beschreibung:

Bei diesem Rückruf handelt es sich um ätherisches Wintergrünöl in einer 5-ml-Braunglasflasche mit schwarzem Verschluss und rotem und schwarzem Etikett. Auf dem Etikett sind „Eiji“, „Wintergreen“, „100% reines ätherisches Öl“ und die Volumenmenge der Flasche aufgedruckt. Das Eiji-Logo ist blau und der Produktname weiß gedruckt. Die Chargennummer 6321C befindet sich auf dem Flaschenboden.

Abhilfe:

Verbraucher sollten das Produkt sofort an einem sicheren Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren und sich für eine Rückerstattung an Naturo Sciences wenden. Das Unternehmen benachrichtigt alle bekannten Käufer direkt über den Rückruf.

Vorfälle / Verletzungen:

Keine gemeldet (Mehr ...)

Fresenius Kabis Rückruf von Ketorolac führt zu QuVa Pharma® Rückruf von zusammengesetztem sterilem Produkt (RECK)

Zusammenfassung

Datum der Unternehmensankündigung:
23. April 2020
FDA-Veröffentlichungsdatum:
27. April 2020
Produkttyp:
Drogen
Grund für die Ankündigung:
Vorhandensein von Partikeln
Firmenname:
QuVa Pharma, Inc.
Markenname:
QuVa
Produktbeschreibung:
RECK (Ropivacain, Epinephrin, Clonidin, Ketorolac) 50 ml in Natriumchlorid-60 ml BD-Spritze

Unternehmensankündigung

SUGAR LAND, Texas, 23. April 2020 - QuVa Pharma, Inc. bestätigt, dass es mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration zusammenarbeitet und freiwillig alle Chargen von RECK (Ropivacain, Epinephrin, Clonidin, Ketorolac) 50 ml Natriumchlorid-60 zurückruft ml BD-Spritze, die unter Verwendung von sterilem Ketorolac hergestellt wurde und von Fresenius Kabi zurückgerufen wurde. Fresenius Kabi hat am 20. April 2020 mehrere Chargen von Ketorolac zurückgerufen, da in den Reserveprobenfläschchen Partikel vorhanden waren.

QuVa hat sich an alle Kunden von Krankenhausapotheken gewandt, die Produkte aus den betroffenen Partien gekauft haben, und sie gebeten: alles, was auf Lager ist, unter Quarantäne zu stellen, um die Verwendung in der direkten Patientenversorgung zu verhindern; Füllen Sie ein Rücksendeformular aus, um die Menge des nicht verwendeten Produkts zu erfassen. und senden Sie die fertige Ware zur Vernichtung an QuVa zurück. (Mehr ...)

Royal International Trading Inc warnt vor nicht deklarierten Sulfiten in „Tayni Boctoka Trockenfrucht-Mix-Kompott-Apfel“

Zusammenfassung

Datum der Unternehmensankündigung:
22. April 2020
FDA-Veröffentlichungsdatum:
22. April 2020
Produkttyp:
Essen & Getränke
Obst / Fruchtprodukt
Allergene
Grund für die Ankündigung:
Nicht deklarierte Sulfite
Firmenname:
Royal International Trading Inc.
Markenname:
Royal International Trading Inc.
Produktbeschreibung:
"TAINY BOCTOKA TROCKENE FRÜCHTE MIX COMPOT APPLE"

Unternehmensankündigung

ROYAL INTERNATIONAL TRADING Inc. aus Brooklyn, NY, ruft seine 500 g-Packungen „TAINY BOCTOKA DRY FRUITS MIX COMPOT APPLE“ zurück, weil sie nicht deklarierte Sulfite enthalten. Verbraucher mit starker Empfindlichkeit gegenüber Sulfiten laufen Gefahr, schwerwiegende oder lebensbedrohliche allergische Reaktionen zu entwickeln, wenn sie dieses Produkt konsumieren.

Die zurückgerufenen „TAINY BOCTOKA DRY FRUITS MIX COMPOST APPLE“ wurden landesweit in Einzelhandelsgeschäften und im Versandhandel vertrieben. Das Produkt wird in einer durchsichtigen Kunststoffverpackung mit 500 g (17.63 Unzen) geliefert, die mit dem Behältercode 4705932006197 gekennzeichnet ist.

Bisher wurden keine Erkrankungen oder allergischen Reaktionen berichtet, die dieses Produkt betreffen. (Mehr ...)

Ocean Spray Cranberries, Inc erinnert sich an eine Einzelproduktion von 5.5 Unzen Dosen Pink Lite Cranberry Juice Drink wegen nicht deklarierter Sulfite

Zusammenfassung

Datum der Unternehmensankündigung:
21. April 2020
FDA-Veröffentlichungsdatum:
21. April 2020
Produkttyp:
Essen & Getränke
Grund für die Ankündigung:
Nicht deklarierte Sulfite
Firmenname:
Ocean Spray Cranberries, Inc.
Markenname:
Ocean Spray
Produktbeschreibung:
Pink Lite Cranberry Juice Drink

Unternehmensankündigung

Ocean Spray Cranberries, Inc. ruft eine einzelne Produktionscharge von 5.5-Unzen-Dosen Pink Lite Cranberry Juice Drink (unten aufgeführt) zurück, da diese möglicherweise nicht deklarierte Sulfite enthalten, die fälschlicherweise von einem Vertragshersteller hinzugefügt wurden. Sulfite sind ein übliches Konservierungsmittel, das vielen Lebensmitteln zugesetzt wird. Verbraucher mit Sulfitempfindlichkeit laufen jedoch beim Verzehr Gefahr allergischer Reaktionen. Die meisten Menschen werden keine Wirkung erfahren, wenn sie diese Zutat konsumieren. Bisher wurden keine Krankheiten gemeldet. (Mehr ...)